科学研究与技术服务本公司交付案例

医学研究数据与图表支持

面向某三甲医院医生承担的研究课题,围绕药品资料、参考文献与风险规则开展结构化整理,完成统计图表、方法流程图和知识图谱示例,并提供大语言模型与 RAG 方法表达支持,为论文写作、课题汇报和后续复核形成一致、可复用的研究材料基础。

医学研究数据与图表支持
科学研究与技术服务本公司交付案例约 1-2 个月2-4 人协作团队

课题背景

医学研究进入论文撰写阶段前,往往要先处理大量基础工作:核对不同来源的资料,统一统计口径,整理图表所需数据,并把技术路线转化为可以清楚说明的方法材料。任何一个环节缺少一致的数据基础,都会影响后续分析、制图和文字表述。

本项目服务于某三甲医院医生承担的研究课题,研究材料涉及药品基础资料、参考文献、风险评估规则、知识图谱以及大语言模型方法。相关内容原本分布在不同表格、脚本、专论资料和临时文档中,需要先完成归并,才能支持后续研究表达。

这项合作不包含管理后台开发。工作范围集中在论文和学术汇报所需的资料整理、统计与方法表达,交付物包括可复核的数据、可继续修改的图表、处理流程图和知识图谱示例。

研究挑战

第一项挑战来自资料本身。药品名称、分类方式、风险等级和文献记录来自不同来源,格式与颗粒度并不统一;参考文献还需要去重。若直接分别统计,不同图表和论文段落可能采用不同口径,后续也难以追查数字来自哪一批材料。

第二项挑战是把数据变成论文可以使用的材料。原始目录和规则清单只能说明“有哪些数据”,不能直接回答分布、构成和处理过程等研究问题。统计图、流程图与知识图谱示例必须围绕同一研究逻辑组织,才能在正文、汇报和复核中相互对应。

第三项挑战是准确说明知识图谱、RAG 与大语言模型的作用。医学研究不能只罗列技术名词,需要交代资料来源、清洗步骤、关联方式和输出位置,同时明确哪些内容由程序生成、哪些环节仍须研究者判断,避免把技术辅助写成研究结论。

服务内容

整理研究数据

项目先对药品资料、参考文献、语料和风险评估规则进行结构化整理。现有成果包括 4,259 种药品目录、39,536 条去重参考文献、246,344 条语料数据,以及覆盖 3,126 种药品的 14,041 条风险评估规则。

整理时先确定药品名称、分类和风险等级的使用口径,再分别处理目录、文献、语料和规则。药品目录界定研究范围,去重文献用于核对引用来源,语料和规则数据用于后续统计、流程说明和关系示例。

制作统计图表

围绕论文写作与阶段汇报,项目完成 10 张统计图表,内容涉及分级分布、风险等级、语料分类和参考文献构成。制图时先确认指标口径和数据范围,再组织图题、图例与说明,使图表能够与正文中的研究问题对应。

项目同时完成 6 张方法流程图,分别说明系统总体架构、离线数据处理、在线风险评估和大模型方法路线;另制作 5 张知识图谱示例图,展示药品实体之间的关系、分类与风险对比思路。示例图只用于解释方法,研究结论仍由课题组确定。

说明研究方法

知识图谱部分主要梳理药品实体、分类、相互作用和风险等级等关系,并用示例图说明数据之间的关联。课题组可据此在论文中交代关系来源和建模思路,避免网络图缺少方法说明。

在大语言模型与 RAG 部分,项目围绕专业资料的结构化治理、检索调用和方法流程提供表达支持。相关材料说明数据如何进入处理链路、模型在哪些环节提供辅助,以及输出如何回到研究任务中,便于课题组继续核对和修订。

保留处理记录

除定稿图表外,项目还保留数据处理脚本、统计过程和输出目录结构。论文推进过程中如需补充药品、调整分组或替换图表,可以沿用既有处理步骤更新材料,减少临时手工修改造成的版本混乱和口径漂移。

输出目录按照数据、统计结果、流程图和关系示例等用途组织,使不同材料之间能够相互追溯。课题组在修改论文或准备汇报时,可以核对图表所使用的数据范围,并根据研究问题选择相应的结果材料继续完善。

交付成果

实际工作按资料整理、描述性统计、图表制作和方法说明依次推进。药品、文献、语料和规则使用同一批结构化数据,论文正文、统计图、流程图和知识图谱示例之间可以相互核对。

交付物既包括明确数量的数据目录、统计图表、方法流程图和知识图谱示例,也包括后续可继续使用的脚本与目录结构。它们可服务于论文写作、课题讨论和学术汇报,但项目本身不等同于一套独立的软件后台或标准化科研产品。

课题后续如需补充药品、调整分组或扩大研究范围,可以沿用已有脚本和目录更新图表。数据口径和处理步骤已有记录,修改时无需重新依靠零散表格逐项整理。

使用说明

本项目提供数据整理、制图和技术方法支持,不参与替代课题组作出研究设计、统计推断或医学结论。图表、知识图谱示例及 AI 相关材料均需由研究负责人结合课题方案、统计方法和专业文献进行审核后使用。

知识图谱、RAG 与大语言模型在本项目中属于研究辅助方法,不构成临床诊断、治疗建议或用药依据。涉及药品风险、患者情况和专业结论的内容,应以现行权威资料及具备相应资质的医生、药师和研究人员的判断为准。

案例页面已做匿名化处理,不展示医院名称、医生姓名、论文草稿及其他敏感研究信息。不同课题的数据结构、分析方法和论文要求并不相同,实际服务范围与成果形式需依据具体研究方案另行确定。

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