智愉用药风险评估助手

产品概述

智愉用药风险评估助手面向医院药学服务和特殊人群用药咨询场景，重点处理备孕、妊娠、哺乳等阶段中常见的资料查询、患者记录、处方用药核对和报告留存工作。

产品把患者信息、药品资料、风险分级、评估记录和报告材料放到同一套流程中。系统负责整理与呈现需要关注的信息，医生和药师结合患者病史、检验结果、现行指南及医疗机构制度作出专业判断。

一次用药评估如何完成

1. 建立或查找患者档案

医生或药师先记录患者基础信息，并根据实际场景补充妊娠状态、孕周、哺乳状态等与本次评估相关的资料。历史档案和评估记录可按患者继续查找，减少重复填写，也便于后续复核。

2. 录入本次用药清单

使用者通过药品名称、拼音等方式检索药品，将处方或咨询涉及的药物加入评估清单，并按需要记录用法用量。系统既支持查看单个药品资料，也可以比较不同药品在妊娠期、哺乳期等维度的风险信息。

3. 查看风险提示与参考依据

系统结合患者所处阶段、用药清单、药品资料和已维护的风险规则，整理需要重点复核的单药和整方提示。风险等级与说明用于帮助专业人员快速定位信息，不代表系统自动完成处方决策。

4. 形成报告并保留记录

评估结果可整理为报告材料，呈现患者情况、用药清单、主要风险信号、参考说明和处置记录。历史评估可继续查询，方便药学服务留痕、复核和沟通。

两类使用入口

医生与药师使用端

微信小程序提供快速查药、患者档案、用药评估、药物比较、评估记录和常用孕算工具等入口，适合在门诊咨询、处方复核或患者沟通时使用。

机构管理端

Web 管理后台用于维护药品资料、评估记录、报告材料、人员权限和系统配置。机构可以根据数据范围、报告格式和安全要求调整部署及管理方式。

应用场景

药学门诊与特殊人群咨询

围绕备孕、妊娠和哺乳期用药问题，集中整理患者情况、药品资料、风险提示和沟通记录。

意外用药暴露后的资料收集

通过分步表单记录暴露主体、药品清单及相关情况，形成待专业人员审核的随访与评估材料。

处方用药复核

在整张用药清单中查看需要重点关注的药品、风险等级和参考说明，并由医生或药师决定后续处置。

医院药学服务系统建设

按机构要求配置账号权限、报告模板、知识内容维护和私有化部署方式，并根据现有流程确定是否需要接口或二次开发。

知识内容与持续维护

产品使用的药品资料、妊娠与哺乳期风险分级、参考说明和规则需要保持来源记录，并随证据、指南和机构规范持续复核。系统可以提高资料查找和过程记录效率，但不能把过期或未经审核的内容自动变成可靠临床依据。

如后续接入大语言模型或 RAG，应限制在经审核的知识范围内，并保留来源和人工复核环节。生成内容只适合作为检索与表达辅助，不能直接替代临床判断。

部署与服务

产品当前提供微信小程序和 Web 管理后台，可按机构要求私有化部署。实施前通常先确认使用科室、角色权限、数据范围、报告格式、知识维护责任和安全要求，再决定需要配置或定制的模块。

涉及真实患者数据时，应先落实授权、脱敏、访问控制、日志留痕和存储安全。需要与院内系统交换数据时，接口范围和责任边界应在项目阶段单独确认。

如需了解医院项目的建设背景、知识治理与交付过程，可查看AI 用药风险评估系统案例。

使用边界

本产品定位为医疗药学辅助工具，不构成诊断、处方决定、治疗建议或面向患者的个体化用药指导。所有风险提示与报告材料均应由具备相应资质的医生、药师结合完整临床信息审核后使用。