产品概述
智愉用药风险评估助手面向医院药学服务和特殊人群用药咨询场景,重点处理备孕、妊娠、哺乳等阶段中常见的资料查询、患者记录、处方用药核对和报告留存工作。
产品把患者信息、药品资料、风险分级、评估记录和报告材料放到同一套流程中。系统负责整理与呈现需要关注的信息,医生和药师结合患者病史、检验结果、现行指南及医疗机构制度作出专业判断。
面向医院药学服务及妊娠期、哺乳期等特殊人群用药咨询的临床药学辅助系统,串联患者档案、药品检索、处方用药评估、药物比较、评估记录与报告材料,支持微信小程序、Web 管理后台及按机构需求私有化部署。
智愉用药风险评估助手面向医院药学服务和特殊人群用药咨询场景,重点处理备孕、妊娠、哺乳等阶段中常见的资料查询、患者记录、处方用药核对和报告留存工作。
产品把患者信息、药品资料、风险分级、评估记录和报告材料放到同一套流程中。系统负责整理与呈现需要关注的信息,医生和药师结合患者病史、检验结果、现行指南及医疗机构制度作出专业判断。
维护本次评估所需的患者基础资料、妊娠或哺乳状态,并关联历史评估记录。
支持按药品名称、拼音等方式检索,查看药品资料、风险分级和参考说明。
结合患者所处阶段和用药清单,整理需要医生或药师重点复核的风险信号。
并列查看不同药品在妊娠期、哺乳期等维度的风险等级与资料差异。
按患者和记录编号回看用药清单、处理状态与历史评估材料,便于复核。
汇总患者情况、用药清单、主要风险提示和参考说明,形成待专业人员审核的报告材料。
按妊娠、哺乳相关安全分级查找药品,帮助专业人员快速定位参考资料。
提供孕周计算、胎儿体重曲线等常用工具,辅助记录与当前评估相关的信息。
通过分步表单收集用药暴露和相关情况,形成供医学研究或风险评估复核的资料。
核心评估能力面向认证医生和药师开放,机构管理端维护资料、人员权限和系统设置。
医生或药师先记录患者基础信息,并根据实际场景补充妊娠状态、孕周、哺乳状态等与本次评估相关的资料。历史档案和评估记录可按患者继续查找,减少重复填写,也便于后续复核。
使用者通过药品名称、拼音等方式检索药品,将处方或咨询涉及的药物加入评估清单,并按需要记录用法用量。系统既支持查看单个药品资料,也可以比较不同药品在妊娠期、哺乳期等维度的风险信息。
系统结合患者所处阶段、用药清单、药品资料和已维护的风险规则,整理需要重点复核的单药和整方提示。风险等级与说明用于帮助专业人员快速定位信息,不代表系统自动完成处方决策。
评估结果可整理为报告材料,呈现患者情况、用药清单、主要风险信号、参考说明和处置记录。历史评估可继续查询,方便药学服务留痕、复核和沟通。
微信小程序提供快速查药、患者档案、用药评估、药物比较、评估记录和常用孕算工具等入口,适合在门诊咨询、处方复核或患者沟通时使用。
Web 管理后台用于维护药品资料、评估记录、报告材料、人员权限和系统配置。机构可以根据数据范围、报告格式和安全要求调整部署及管理方式。
围绕备孕、妊娠和哺乳期用药问题,集中整理患者情况、药品资料、风险提示和沟通记录。
通过分步表单记录暴露主体、药品清单及相关情况,形成待专业人员审核的随访与评估材料。
在整张用药清单中查看需要重点关注的药品、风险等级和参考说明,并由医生或药师决定后续处置。
按机构要求配置账号权限、报告模板、知识内容维护和私有化部署方式,并根据现有流程确定是否需要接口或二次开发。
产品使用的药品资料、妊娠与哺乳期风险分级、参考说明和规则需要保持来源记录,并随证据、指南和机构规范持续复核。系统可以提高资料查找和过程记录效率,但不能把过期或未经审核的内容自动变成可靠临床依据。
如后续接入大语言模型或 RAG,应限制在经审核的知识范围内,并保留来源和人工复核环节。生成内容只适合作为检索与表达辅助,不能直接替代临床判断。
产品当前提供微信小程序和 Web 管理后台,可按机构要求私有化部署。实施前通常先确认使用科室、角色权限、数据范围、报告格式、知识维护责任和安全要求,再决定需要配置或定制的模块。
涉及真实患者数据时,应先落实授权、脱敏、访问控制、日志留痕和存储安全。需要与院内系统交换数据时,接口范围和责任边界应在项目阶段单独确认。
如需了解医院项目的建设背景、知识治理与交付过程,可查看AI 用药风险评估系统案例。
本产品定位为医疗药学辅助工具,不构成诊断、处方决定、治疗建议或面向患者的个体化用药指导。所有风险提示与报告材料均应由具备相应资质的医生、药师结合完整临床信息审核后使用。
根据产品形态提供 SaaS、私有化部署、小程序、H5 或 Web 端支持。
本产品定位为医疗药学辅助工具,不能替代医生诊断、处方决定或药师最终审核。系统输出内容应由具备相应资质的专业人员结合实际情况判断和使用。
先看实际界面和已有功能,再确认试用、部署或定制范围。